A piperidina é um composto orgânico heterocíclico com um anel de seis membros contendo cinco átomos de carbono e um átomo de nitrogênio. Possui uma ampla gama de aplicações nas indústrias farmacêuticas, agroquímicas e de materiais. Neste blog, como fornecedor de Piperidina, explorarei as diferenças entre Piperidina e outros compostos semelhantes, aprofundando -se em aspectos como estrutura, propriedades físicas e químicas e aplicações.
Diferenças estruturais
Uma das diferenças mais óbvias entre a piperidina e seus compostos semelhantes está em suas estruturas moleculares. A piperidina possui uma estrutura de anel de seis membros saturados com o átomo de nitrogênio com um par solitário de elétrons. Essa estrutura fornece piperidina certa basicidade e reatividade.
Por exemplo, em comparação com a piridina, que é um composto heterocíclico aromático, a piperidina carece da aromaticidade da piridina. A piridina possui um anel de seis membros planares com um sistema de elétrons π -π conjugado que segue a regra de Hückel (elétrons 4n + 2 π), enquanto o anel da Piperidina está em uma conformação não plana da cadeira. A falta de aromaticidade na piperidina a torna mais reativa em algumas reações, como reações de substituição nucleofílica.
Outro composto semelhante é a morfolina. A morfolina possui um átomo de oxigênio, além do átomo de nitrogênio em seu anel de seis membros. A presença do átomo de oxigênio altera a distribuição da densidade de elétrons no anel e afeta suas propriedades físicas e químicas. O átomo de oxigênio na morfolina é mais eletronegativo que o carbono, que pode atrair elétrons e tornar o átomo de nitrogênio na morfolina menos básico que o átomo de nitrogênio na piperidina até certo ponto.
Diferenças de propriedades físicas e químicas
Ponto de ebulição e ponto de fusão
As propriedades físicas da piperidina e seus compostos semelhantes também mostram diferenças significativas. Piperidina tem um ponto de ebulição de cerca de 106 a 108 ° C. Seu ponto de ebulição relativamente baixo está relacionado à sua estrutura molecular e forças intermoleculares. O par único de elétrons no átomo de nitrogênio na piperidina pode formar ligações de hidrogênio com outras moléculas, mas as forças intermoleculares gerais não são tão fortes quanto alguns outros compostos.
Por outro lado, compostos com mais grupos funcionais polares ou pesos moleculares maiores podem ter pontos de ebulição mais altos. Por exemplo, 4- (3 - clorobenzil) Mono -hidrato4- (3 - clorobenzil) Piperidina mono -hidrocloreto CAS 1373028 - 17 - 1tem um ponto de ebulição muito mais alto devido à presença do grupo clorobenzil e à natureza iônica do sal de cloridrato. A adição do grupo clorobenzil aumenta o peso molecular e a complexidade da molécula, e a ligação iônica no sal de cloridrato fortalece ainda mais as forças intermoleculares.
Solubilidade
A piperidina é solúvel em água até certo ponto devido à sua capacidade de formar ligações de hidrogênio com moléculas de água através do átomo de nitrogênio. No entanto, sua solubilidade pode ser afetada pela presença de outros substituintes. Por exemplo, 4- (metoximetil) piperidina4- (metoximetil) Piperidina CAS 399580 - 55 - 3possui um grupo metoximetil, que é um grupo orgânico. Esse grupo pode aumentar a hidrofobicidade da molécula e, portanto, a solubilidade da piperidina 4- (metoximetil) na água pode ser diferente da da piperidina pura.
Reatividade
A piperidina é uma base relativamente forte devido ao único par de elétrons no átomo de nitrogênio. Pode reagir com ácidos para formar sais. Por exemplo, ele pode reagir com ácido clorídrico para formar cloridrato de piperidina. Além disso, a piperidina pode participar de reações de substituição nucleofílica, como reagir com halogenetos de alquil para formar compostos de piperidina substituídos.
Comparado com a piperidina, alguns compostos semelhantes podem ter reatividades diferentes. Piperidin - 3 - umPiperidin - 3 - um CAS 50717 - 82 - 3tem um grupo carbonil no anel de piperidina. O grupo carbonil é um grupo eletrofílico, que torna o composto mais reativo em relação aos nucleófilos no carbono carbonil. Isso é diferente da reatividade da piperidina, que mostra principalmente propriedades básicas e nucleofílicas através do átomo de nitrogênio.
Diferenças de aplicação
Indústria farmacêutica
A piperidina é amplamente utilizada na indústria farmacêutica. Pode ser usado como um bloco de construção para a síntese de vários medicamentos. Por exemplo, muitos medicamentos anti -histamina e medicamentos anti -hipertensos contêm porções de piperidina. A basicidade e a reatividade da piperidina facilitam a introdução de moléculas de drogas e modificam suas estruturas para obter diferentes efeitos farmacológicos.
Por outro lado, a piperidina - 3 - é frequentemente usada como intermediária para a síntese de compostos farmacêuticos mais complexos. O grupo carbonil na piperidina - 3 - pode ser modificado ainda mais através de várias reações químicas, como redução, oxidação e reações de condensação, para obter compostos com diferentes atividades biológicas.
Indústria agroquímica
Os derivados da piperidina também podem ser usados na indústria agroquímica. Alguns compostos contendo Piperidina têm atividades inseticidas e fungicidas. A estrutura única da piperidina permite interagir com alvos biológicos em pragas ou fungos, como inibir certas enzimas ou interferir nas funções da membrana celular.
No entanto, 4- (3 - clorobenzil) mono -hidrato de piperidina pode ter aplicações diferentes no campo agroquímico. Sua estrutura específica pode torná -la mais adequada para certos tipos de pragas ou ter um modo de ação diferente em comparação com compostos simples de piperidina.
Conclusão
Em conclusão, a piperidina tem muitas diferenças de outros compostos semelhantes em termos de estrutura, propriedades físicas e químicas e aplicações. Compreender essas diferenças é crucial para a síntese, modificação e aplicação da piperidina e seus derivados. Como fornecedor de piperidina, estamos comprometidos em fornecer piperidina de alta qualidade e compostos relacionados para atender às diversas necessidades de diferentes indústrias. Se você estiver interessado em nossos produtos ou tiver alguma dúvida sobre Piperidine e suas aplicações, não hesite em entrar em contato conosco para compras e negociação. Estamos ansiosos para estabelecer parcerias longas e estáveis com você.
Referências
- Smith, MB, & March, J. (2007). Química orgânica avançada de março: reações, mecanismos e estrutura. Wiley.
- Fieser, LF, & Fieser, M. (1961). Química orgânica avançada. Reinhold Publishing Corporation.
