Propriedades espectrais da piridina

1. O espectro infravermelho (IR) da piridina: O espectro infravermelho de compostos heterocíclicos aromáticos é semelhante ao dos compostos de benzeno, com vibração de alongamento de CH em 3070-3020cm-1, vibração de alongamento do anel aromático (banda do esqueleto ) em 1600-1500cm-1, e vibração de flexão fora do plano de hidrogênio aromático em 900-700cm-1.
2. Espectroscopia de hidrogênio por ressonância magnética nuclear (HNMR) de piridina: deslocamento químico nuclear de hidrogênio de piridina e hidrogênio do anel de benzeno (δ Comparado a estar em um campo baixo, o deslocamento químico é maior que 7,27, e o pico de absorção de hidrogênio no carbono adjacente ao heteroátomo é mais inclinado para o campo baixo.Quando há grupos doadores de elétrons ligados ao anel heterocíclico, o deslocamento químico muda para um campo mais alto, enquanto quando o substituinte é eletroretirado, o deslocamento químico muda para um campo mais baixo.
3. Espectro de absorção UV da piridina: A piridina tem duas bandas de absorção UV, uma em 240-260nm( ε= 2000) corresponde à transição π → π * (semelhante ao benzeno). Outra linha na região de 270 nm corresponde à transição n → π * (ε= 450).